蛋白质芯片有着自己的特殊性:l、蛋白质的化学性质及空间结构均十分复杂,受环境影响容易变性;2、蛋白质来源有限,不能大量人工合成;3、蛋白芯片的基础是抗原抗体亲和反应,特异性及亲和力有限,尤其当固定在表面时。4、不同的蛋白质在临床样品中的丰度不同,抗体抗原反应的亲和力不同;5、蛋白质之间存在着交叉反应。在临床诊断中,基于酶联免疫吸附分析原理的低密度的蛋白质芯片最具有应用的价值,已经逐渐应用于临床检测。酶联免疫吸附分析(ELISA)是蛋白质定量实验的经典方法,一般是在96孔板上进行,具有较高的稳定性与灵敏度。在此基础上结合自动化机械臂,及微点技术,这就形成了最初的蛋白质微阵列芯片。要发展一种可靠而高效的蛋白质芯片,必须有一个较大量结合蛋白,同时较小影响蛋白活性的固定表面。区别于研究用的蛋白质芯片,临床应用的诊断性芯片必须具备成本低、容易生产、容易反应、稳定性好、均一性强等特点。寻找适合蛋白质固定的基底材料,以及高效固定蛋白的方法成为该领域迫切的需求。
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